消毒劑產(chǎn)品速查表

◇消毒粉消毒片消毒液系列◇
 

《高錳酸鉀國家標(biāo)準(zhǔn)》

 

1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了業(yè)高錳酸鉀的要求、采樣、試驗方法以及標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由焙燒法和液相氫化法制得的T業(yè)高錳酸鉀,該產(chǎn)品主要用于化學(xué)王業(yè)、冶金王業(yè)、環(huán)保農(nóng)業(yè)及養(yǎng)殖等方面,也適用于飲用水處理、防腐劑、消毒劑及制藥工業(yè)的氧化劑等
分子式:KMnO
相對分子質(zhì)量:158.03(按I993年國際相對原子質(zhì)量)
2引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。木標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)的新版本的叮能性。
CB190—90危險貨物包裝標(biāo)
GB191-90包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T601-88化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB/T602—88化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備( neq Iso6353-1:1982)
GB/T603-88化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備( rieg isc6353-1:1982)
CE/T1250-89極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T6003-85試驗篩
CB/6678—86化工產(chǎn)品采樣總則
GB/T6682—92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法( eqv tSC36:I987) GB/T9723-88化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則
3、要求
3.7分類:工業(yè)高錳酸鉀分兩個型號
Ⅰ型產(chǎn)品為粒狀或針狀;適用于一般行業(yè)
Ⅱ型產(chǎn)品為流沙狀;適用于處理欽用水
3.2外觀:深紫色,具有金屬光澤的粒狀、針狀或流狀結(jié)晶。
3.3工業(yè)高錳酸鉀應(yīng)符合表1要求：
項目 型  號  規(guī)  格
Ⅰ類 Ⅱ類
優(yōu)等品 一等品 優(yōu)等品

高錳酸鉀(KMn4含量,%) ≥

 99.3 99.0 97.0

氯化物(以Cl計)含量,%≤

 0.01 0.02 —

疏酸鹽(以S(4計)含量,%

 0.05 0.10 —

水不溶物含量,%                ≤

 0.20 0.25 —

鎘(Cd)含量,%          ≤

 — — 0.01

鉻(Cr)含量,%≤

 — — 0.05

汞(H)含量,%≤

 — — 0.002
流動性≤ — — 通過實驗

粒度:425m篩余物,%≤

 — — 20

75gm媂下物,%≤

 — — 7
4采樣
4.1每批產(chǎn)品不超過60t
4.2按照GB/r6678-86中6.6的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時,將采樣器自包裝袋的上方斜插入至料層深度的3/4處采樣。將采得的樣品混勻后,按四分法縮分至約500g,分裝于兩個清潔千燥的具塞口瓶中,密封。瓶上粘貼標(biāo)簽,注明:生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶作為實驗室祥品,另一瓶保存三個月備查
4.3試驗結(jié)果如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)重新自兩倍量的包裝中采樣進行核驗,核驗結(jié)果即使有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時,則整批產(chǎn)品為不合格
5試驗方法
5.1用GB/T125089的5.2規(guī)定的修約值比較法判定試驗結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
5.2木標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的一級水試驗中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按GB/T601B/T602、GB/T603的規(guī)定制備
5.3高錳酸鉀含量的測定
5.3.1方法提要
在酸性介質(zhì)中,高錳酸鉀與草酸鈉發(fā)生氧化-—還原反應(yīng),終點后微過量的高錳酸鉀使溶液呈粉紅色,從而確定高錳酸鉀含量
5.3.2試劑和材料
5.3.2.1草酸鈉:容量基準(zhǔn);
5.3.2.2硫酸溶液:1+1
5.3.3分析步驟
5.3.3.1試驗溶液的制備
稱取約1.65g試樣,精確全O.0002g,置于500mI燒杯中,加300mL水,使試樣完全溶解,溶液轉(zhuǎn)彩至500mL容量瓶中,稀釋至刻度搖勻后于喑處放置1h,取上層清液置于滴定管中。
5.3.3.2測定
稱取預(yù)先在105~-110C下恒重的約0.3g草酸鈉,精確至O.0002g,置于250mL錐形瓶中,加100mL水,使其完仝溶解,加6mL硫酸溶液。滴加試驗溶液,近終點時加熱至70~75C,繼續(xù)滴定至溶液呈粉紅色并保持30s不褪色即為終點。同時作空白試驗。
5.3.4分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的高錳酸鉀(KMnO)含量(X1)按式(1)計算
式中:V1——滴定草酸鈉時所消耗的試騎溶液的體積,mL;
V2——作空白試驗吋所消耗的試驗溶液的體積,mL;
m——試料的質(zhì)量,g;
m1——草酸鈉的質(zhì)量,g
Q.4717—與1.000g草酸鈉相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜母咤毸徕浀馁|(zhì)量
5.3.5允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,平行測定的絕對差值不大于0.2
5.4氯化物含量的測定
5.4.1方法提要
在硝酸介質(zhì)中,氯離子與銀離子生成難溶的氰化銀,當(dāng)氰離子含量較低時,在一定時間內(nèi)氯化銀呈懸浮體,使溶液混濁,叮用于氯化物的目視比濁法測定。
5.4.2試劑和溶液
5.4.2.1過氧化氫;